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Neoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero

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Neoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici del cavo orofaringeo...

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Dettagli

Neoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici del cavo orofaringeo.


PRINCIPI ATTIVI: Una pastiglia contiene: 2,4 diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoat o 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). ECCIPIENTI: Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucalip tolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannit olo.


INDICAZIONI: Antisettico del cavo orofaringeo.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza d i aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria. POSOLOGIA: Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.


AVVERTENZE: Le pastiglie senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controin dicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione a l laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzion e, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere ass unto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impie go, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario int errompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzi one di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento sen za risultati apprezzabili, consultare il medico.


INTERAZIONI: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.


EFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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